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免疫T細胞用生(sheng)物力“釣(diao)”出腫瘤細胞
2020-04-04 22:31:35來(lai)源︰科技日報編(bian)輯(ji)︰

免疫治(zhi)療通過激(ji)活免疫T細胞的(de)功能,可特異(yi)型性識別並消滅腫瘤細胞。探析免疫T細胞表面受(shou)體(ti)對腫瘤細胞上新抗原的(de)識別機制,是免疫學領域的(de)nan)芯磕nan)點。

21日,記者從浙江大學了解到(dao),該(gai)校(xiao)醫學院陳偉教(jiao)授課題組(zu)聯合(he)中(zhong)科院生(sheng)物物理(li)研究所婁繼忠團隊在國際期刊《分子細胞》發表最(zui)新研究成果(guo),揭(jie)示了T細胞表面受(shou)體(ti)精準特異(yi)性識別非我抗原的(de)分子機制,為尋(xun)找(zhao)腫瘤新抗原以及基于(yu)新抗原的(de)T細胞免疫治(zhi)療提供了基礎理(li)論和技術支(zhi)持。

早(zao)在2014年,陳偉教(jiao)授便(bian)發文指出︰TCR與激(ji)動型的(de)抗原分子之間(jian)會產(chan)生(sheng)特異(yi)性相互作用,且生(sheng)物力可以增(zeng)強這份作用,從而(er)放大“自(zi)我”與“非我”抗原之間(jian)的(de)差別。

此次研究中(zhong)xiao) 攣按焱哦佣哉飧齬討zhong)的(de)分子機制進行了深(shen)入挖掘。他們發現(xian),T細胞通過TCR分子與“非我”抗原相互作用後,生(sheng)物力促使“非我”抗原的(de)構象(xiang)發生(sheng)變化並與TCR形(xing)成“逆(ni)鎖鍵”,TCR與非我抗原“粘貼”更加緊密且相互作用增(zeng)強;同(tong)時,對于(yu)“自(zi)我”抗原,不發生(sheng)上述構象(xiang)變化。

“這個生(sheng)物力,就好像釣(diao)魚時bei)愀偷de)一個拉(la)力——一拉(la)魚竿,魚與魚鉤更加吃緊。”陳偉介紹,在不加力的(de)情況(kuang)下(xia),“自(zi)我”與“非我”抗原與TCR的(de)結合(he)時間(jian)差不多;但是在加力的(de)情況(kuang)下(xia),“非我”抗原與TCR的(de)結合(he)時間(jian)要長出十幾(ji)倍。生(sheng)物力通過引發抗原呈遞分子的(de)構象(xiang)變化,多部級聯放大“自(zi)我”和“非我”抗原的(de)差別,幫助TCR實現(xian)精準的(de)“非我”抗原識別。

陳偉表示,研究結果(guo)對未(wei)來(lai)新lv)sheng)抗原的(de)精確(que)預測、新興免疫治(zhi)療藥物的(de)開發,以及優化疾病臨床免疫治(zhi)療方(fang)案均有推動作用。(記者江耘 實習生(sheng)洪恆飛 通訊員柯溢能)

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